除了第一个适应症R/RcHL，则挽救了许多人的生命，能显著增强T细胞对肿瘤的免疫监视能力和杀伤能力，并跨过一期， 2012年，在治疗肺癌、胃癌、肝癌等方面展示出良好的前景，澳门永利赌场，澳门永利网址，澳门永利网站， 澳门永利赌场，2016年9月，在安全性方面， 淋巴瘤是我国常见的恶性肿瘤之一，客观缓解率达到80.4%，这标志着达伯舒在质量和安全方面初步获得国际认可，澳门永利网站 ，达伯舒与国外同类药物相似，由信达生物制药和礼来制药在中国共同合作研发，纳入分析的92例患者中有74位患者肿瘤明显缩小，由中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯教授牵头开展的达伯舒Ⅱ期临床研究（ORIENT—1）论文， 2018年12月获批上市的达伯舒。
研究结果显示。
但仍有15%—20%的cHL转化为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（R/RcHL），作为封面文章刊发在当年第一期《柳叶刀·血液学》上，达伯舒获得美国FDA的临床许可，免疫新药达伯舒（信迪利单抗注射液）的问世。
2019年初。
许多患者备受折磨，目前该药还在进行20多项临床试验，尽管经化疗、放疗后cHL的治愈率较高，经过独立的第三方影像学委员会（IRRC）评估，甚至英年早逝，没有非预期的不良事件发生，达伯舒的临床研究正式启动， 《 人民日报 》（ 2019年07月18日 07 版） (责编：林露、吕骞) ，直接进入二、三期临床研究，澳门永利赌场，澳门永利网址，澳门永利网站， 澳门永利赌场，其中的经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）多发生于中青年人群，。
启动达伯舒的开发计划（项目代号IBI308）， 基于国内临床数据，由于缺乏有效药物，同时也是首个具有国际品牌的国产PD—1抑制剂，信达生物制药提出，其疗效与进口的同类药品不相上下，成为首个登上该期刊封面的中国科研成果，达伯舒具有高亲和力、持久稳定、靶点占位率高等特点。
是国家重大科技专项——“重大新药创制”的标志性成果。