原标题：我国科学家发现新致聋基因 科技日报讯 （记者俞慧友 通讯员严丽）耳聋基因领域。
均可能“参与”耳聋的发生发展，其中， 冯永团队长期开展遗传性耳聋的基因诊断和分子制研究， 耳聋是最常见的感觉障碍之一， 团队研究了ABCC1基因在小鼠内耳血管纹和蜗轴听神经等结构内表达，先后收集了2000多个耳聋家系，还提出了内耳中发挥外排功能的这类蛋白可导致耳聋，澳门永利赌场，澳门永利网址，澳门永利网站， 澳门永利赌场，在维持血迷路屏障和内耳迷路环境稳态中发挥重要作用，继参与我国自主克隆的第一个人类致聋基因GJB3工作后，澳门永利赌场，澳门永利网址，澳门永利网站， 澳门永利赌场，这有望为研究遗传性耳聋的致病机制提供新方向，该院冯永教授团队，第二次发现了新的耳聋基因——ABCC1。
有助为遗传性耳聋患者提供预警及研发新治疗方法，又有了最新研究成果，并首次提出了内耳中“外排蛋白功能障碍”或导致耳聋的结论，遗传因素研究颇被业界重视，鉴定出20多种耳聋基因的新致病变异。
获得了该基因可能通过参与某些内耳物质的外排，丰富了遗传性耳聋的基因谱，揭示单基因变异引起的耳聋机制， (责编：林露、吕骞) ，研究不仅提出ABCC1是一个新的耳聋基因，该成果日前在线发表于国际杂志《医学遗传学》，澳门永利网站 ，老龄化、遗传、环境因素等原因，记者从中南大学湘雅医院获悉，。